Причината за болестта на Лу Гериг е намеренаИзучаването на гени даде възможност на учените да намерят причината за развитие на сериозно заболяване. Две независими групи от учени установили механизма на болестта на Лу Гериг.

Болестта На Лу Гериг, в противен случай, известни като амиотрофична латерална склероза (болест на моторните неврони, болест на лу гериг, латерална латеральный склероза) – това е бавно прогресиращо заболяване на централната нервна система. При тази болест засяга двигателните неврони на гръбначния мозък, което е придружено от парализа и атрофией на мускулите. Заболяването започва с спазми и мравучкане на мускулите, затруднения в речта, подергиваний крайници. Всяка година той засяга един от 100 000 души.

Ръководител на една от научни групи на д-р Брайън Трейнър от американския Национален институт по здравеопазване и неговите колеги са сравнили гените на хора, страдащи болестта на Лу Гериги на здрави хора. В резултат на това са установени генетични закономерности, свързани с повишен риск от развитие на болестта.

Данни от изследвания на научна група потвърди друг екип от учени от кралския Лондонски колеж. Те са открили убедителни доказателства, че между генетични вариации хромозоми и развитие на странично амиотрофического склероза има ясна връзка.

Докато учените с повишено внимание притесняват за резултатите от своите изследвания. Въпреки това, определяне на генетични модели, които в бъдеще може да се намери ефективен начин за лечение на това смъртно опасна болест.



Медицински новини

Обратно към началната